二類醫(yī)療器械是很多常見(jiàn)的醫(yī)療器械，但是生產(chǎn)相關(guān)的醫(yī)療器械也需要生產(chǎn)許可證。很多醫(yī)院和醫(yī)療診所都和廠家有合作，這些廠家都申請(qǐng)了二類醫(yī)療器械許可證。給你，小編將介紹如何申請(qǐng)二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。

二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證怎么辦理？

第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可流程:
1.申請(qǐng):申請(qǐng)人持申請(qǐng)材料向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)。
2.受理:將申請(qǐng)材料提交至食品藥品監(jiān)督管理局政務(wù)大廳。經(jīng)審查，申請(qǐng)事項(xiàng)依法屬于本部門職責(zé)范圍，申請(qǐng)材料符合規(guī)定要求的，應(yīng)當(dāng)予以受理，并出具受理通知書。
3.審批:申報(bào)材料初審后，按照《醫(yī)療器械企業(yè)資質(zhì)認(rèn)定實(shí)施細(xì)則》組織受理。
4.公示、證明和送達(dá):行政許可決定應(yīng)當(dāng)在食品藥品監(jiān)督管理局站點(diǎn)上公示，并制作證明送達(dá)申請(qǐng)人。
申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證對(duì)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所有一定的要求，相關(guān)部門對(duì)場(chǎng)地的要求非常嚴(yán)格，甚至對(duì)場(chǎng)地的面積也有一定的要求。企業(yè)必須按照要求選擇合適的公司注冊(cè)地點(diǎn)，否則相關(guān)部門檢查時(shí)會(huì)發(fā)現(xiàn)經(jīng)營(yíng)地點(diǎn)不合格，無(wú)法給企業(yè)發(fā)放醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。
第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的有效期為五年。有效期屆滿需要延續(xù)注冊(cè)的，應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前六個(gè)月向原注冊(cè)部門提出延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)。
以上是如何申請(qǐng)二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的介紹。希望這些內(nèi)容可以幫助你了解如何申請(qǐng)二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，有需要可以提前了解。如果你還需要了解更多關(guān)于二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可的詳情，可以聯(lián)系小編在線顧問(wèn)獲取最新信息！